已经生了基因病宝宝，想生或者打算生第二胎但又没勇气生的该怎么规避呢。
第一胎已确认是基因问题致病，生二胎需要查什么？
每一次怀孕都是独立风险，按正常最严格产检(各种检查加羊水微阵列分析）之后，再加上对第一胎孩子致病基因的针对性检查。
如果不想自然受孕再做羊穿并且经济条件允许的情况下可以直接做三代试管，一样可以规避这个风
险。像夫妻两人都携带相同基因突变点这种事还是非常非常小概率的，所以大家不要担心，不要总是说看到这样子就不敢生孩子了这是很不切实际的……
我记得有个医生的话说得很贴切，他说每个人每次出门都有可能被车撞，那我们不能因为怕被车撞就永远不敢出门了吧，现在很多食品安全令人堪忧，那我们不可能因为怕致癌就不吃东西了吧。
生活中意外和风险无处不在，有些事我们无法预防也避免不了，过于担心也无济于事。俗话说有些事情是命中注定，人生中的每一个明天是未知数，我们做好自己该做的，接下来不管发生什么我们都要坦然接受。
第一胎已确认是基因问题致病，生二胎需要查什么？
每一次怀孕都是独立风险，按正常最严格产检(各种检查加羊水微阵列分析）之后，再加上对第一胎孩子致病基因的针对性检查。
如果不想自然受孕再做羊穿并且经济条件允许的情况下可以直接做三代试管，一样可以规避这个风
险。像夫妻两人都携带相同基因突变点这种事还是非常非常小概率的，所以大家不要担心，不要总是说看到这样子就不敢生孩子了这是很不切实际的……我记得有个医生的话说得很贴切，他说每个人每次出门都有可能被车撞，那我们不能因为怕被车撞就永远不敢出门了吧，现在很多食品安全令人堪忧，那我们不可能因为怕致癌就不吃东西了吧。
生活中意外和风险无处不在，有些事我们无法预防也避免不了，过于担心也无济于事。俗话说有些事情是命中注定，人生中的每一个明天是未知数，我们做好自己该做的，接下来不管发生什么我们都要坦然接受。
我家孩子就是遗传我，有一段基因重复，可我是正常的，他现在发育迟缓
我弟也是致病，我致病，我爸爸妈妈都是一对基因突变性位点携带，几率1/4就是说孩子运气不好！不建议做自然受孕。如果有一个单基因突变位点携带 几率1/2 孩子运的机会气很大隐性没问题，显性必是正确遗传性致病
说的太好了。我和我老公就是sma携带者，第一胎不幸中了，但是我要重新振作，下个宝宝一定还是她，她只是忘带东西回去拿了，明年她会完完整整健健康康的再来找我做她的妈妈，我爱她
终于看到了最最正面的文章了
小孩自发的基因突变是不达不到做三代试管的要求？
没有智力问题就没啥大事，身体上的毛病慢慢会治好的。放宽心，多去几个大医院看看
以前看过一篇文章说其实每个人都有基因突变，只是致病性的或不是的而已，而且现在的医学还无法检测到所有基因
麻烦问下博主，阿拉基宝宝的黄是什么时候退掉的，我宝宝两个月也确诊了阿拉基，我好烦
不要了吧，大宝基因突变，要了老二，现在焦虑抑郁中，老二有个什么，自己真的不知如何是好，后悔要老二的决定，可是无路可退，对不起孩子
我们就是宝宝自己突变了，父母双方都没携带致病基因。可是我不敢生二胎，再生一个可以把现在发现的问题检测，可是万一又变异其他的了呢
姐妹你家2.3个月可以跟你咿咿呀呀互动吗
现在的我也是概率问题，该怎么办
我家也怀疑是這個病，3個月黃疸不退，膽指數高，聽到心臟有雜音！你家孩子康復進度好嗎？想交流吓。
我们上个月一号做的报告出来了，刚刚医生打电话给我，说有基因变异，致的变异，让我拿报告去找医生……其实是有心理准备的，但当医生这样说出来之后还是想哭
父母双方基因突变遗传吗
我也是，真的好不想面对。
有没有kMT2C基因突变可以交流下
宝宝长的很可爱
